河南中医药大学第三附属医院急救监护设备购置项目竞争性磋商采购公告
河南中医药大学第三附属医院急救监护设备购置项目竞争性磋商采购公告
（招标编号：YXXM-2026-01139）
项目所在地区： 河南省，郑州市
一、招标条件
本河南中医药大学第三附属医院急救监护设备购置项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金 50.5 万元，招标人为河南中医药大学第三附属医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：详见正文
范围：本招标项目划分为 1 个标段，本次招标为其中的：
(001)河南中医药大学第三附属医院急救监护设备购置项目；
三、投标人资格要求
(001 河南中医药大学第三附属医院急救监护设备购置项目)的投标人资格能力要求：详见正文；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从 2026 年 10 月 29 日 09 时 00 分到 2026 年 11 月 04 日 17 时 30 分
获取方式：携带企业法人营业执照或事业单位法人证书等同等效力证明文件（加盖单位公章的复印件）、法定代表人授权委托书（须注明项目名称及法定代表人和委托代理人身份证复印件）、被授权人身份证，现场领取。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026 年 11 月 11 日 09 时 00 分
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026 年 11 月 11 日 09 时 00 分
开标地点：郑州市
七、其他
一、采购项目名称：河南中医药大学第三附属医院急救监护设备购置项目
二、采购项目编号：YXXM-2026-01139
三、项目预算金额：505000.00 元
最高限价：505000.00 元
四、项目基本情况：
1、采购内容：动态心电血压（二合一）、中频治疗仪、超短波治疗仪、无烟艾灸仪、车载心电监护仪、除颤仪、监护仪的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保障及相关伴随服务等。
2、交货期：合同签订后 15 个工作日（其中超短波治疗仪为合同签订后 30 日历天）。
3、质量标准：合格，符合国家及行业相关标准。
4、质保期：验收合格后 3 年
5、交货地点：采购人指定地点。
6、合同履行期限：按合同执行。
7、本项目是否接受联合体投标：否
8、是否接受进口产品：否
9、是否专门面向中小企业：否
五、供应商资格要求：
1、注册于中华人民共和国境内，具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人
（一）具有独立承担民事责任的能力（具有有效的法人营业执照或者其他同等效力的证明文件）；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（供应商需提供 2025 年度会计师事务所出具的财务审计报告或银行出具的资信证明）；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（供应商需提供承诺书，加盖单位公章，格式自拟）；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供 2026 年 1 月 1 日以来至少一个月缴纳税收和社保的证明材料，属于国家免税政策支持不需要缴纳或达不到起征点的应当提供证明材料）；
（五）参加本次采购活动的前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（供应商须作出承诺，加盖单位公章，格式自拟）。
2、被列入“中国执行信息公开网”“失信被执行人”、“信用中国”网站“重大税收违法失信主体”和中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为记录名单”栏目中有失信等负面信息的潜在供应商，将拒绝其参加本项目（采购人、代理机构在响应文件开启后对所有供应商信用记录进行查询，并将查询结果网页打印存档，供应商有不良信用记录以代理机构响应文件开启后自查查询结果为准）。
3、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（供应商须作出承诺，加盖单位公章，格式自拟）。
4、供应商单位法定代表人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本次采购活动。供应商在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息，网页截图并加盖供应商单位公章（非企业性质的供应商无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并加盖公章）。
5、①投标产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得医疗器械注册证（或医疗器械产品备案登记），若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明材料或情况说明。
②供应商为代理商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相应的经营资格，投标产品属于第二类医疗器械，具有有效的医疗器械经营备案凭证；投标产品属于第三类医疗器械，具有有效的医疗器械经营许可证。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明材料或情况说明。
③供应商为境内生产商应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号）相应的生产资格（投标产品属于第二类或第三类医疗器械，具有有效的医疗器械生产许可证；投标产品属于第一类医疗器械，具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明材料或情况说明。
6、不接受联合体响应。
六、获取竞争性磋商文件
1.时间：2026 年 10 月 29 日至 2026 年 11 月 04 日上午 9:00～12:00，下午 15:00～17:30（北京时间，法定节假日除外）。
2.地点：郑州市
3.方式：携带企业法人营业执照或事业单位法人证书等同等效力证明文件（加盖单位公章的复印件）、法定代表人授权委托书（须注明项目名称及法定代表人和委托代理人身份证复印件）、被授权人身份证，现场领取。
4.售价：500 元/份
七、响应文件提交的截止时间及地点：
1.时间：2026 年 11 月 11 日 09 时 00 分（北京时间）
2.地点：郑州市
3.供应商未在上述规定时间前递交响应文件的，采购人不予受理。
八、响应文件的开启时间及地点：
1.时间：2026 年 11 月 11 日 09 时 00 分（北京时间）
2.地点：郑州市
注：了解公告详情可将项目名称、单位名称、联系电话发送至邮箱获取登记表。
联系人：刘经理
咨询电话：13021234884
邮箱：gxzbliu@163.com