医学检验科第二批试剂配送服务竞争性谈判公告
医学检验科第二批试剂配送服务竞争性谈判公告
(招标编号:SCJX竞(2026)27号)
项目所在地区:四川省
一、招标条件
本医学检验科第二批试剂配送服务己由项目审批/核准/备机关批准,项目资金来源为
共他资金洋见来购文件，招标人为绝阳四口四医院。本项目己具各招标条件，现招标方式为
其它方式，
二、项目概况和招标范围
规模:医学检验科第二批试剂配送服务
范围:本招标项目划分为10个标段，本次招标为其中的
(001)包1:微生物血培养与鉴定药敏试剂及超声试管:(002)包2:呼吸道及基因核酸
检测试剂及配赛耗材:(003)包3:血小板与凝血功能检测试剂及配套耗材(004)包4
血细胞分析检测试剂:(005)包5:CRP、S44特定蛋白散射比注检测试剂(006)包6:传
染病标志物、肿瘤标志物化学发光检测试剂及配褰耗材:(007)包7:血气、电解质与生化
分析配套试剂(008)包8:先疫类综合项目化学发光检测试剂:(009)包9:微生物质谱
样本分析试剂:
(010)包10:自身免疫及感续抗体化学发光检测试剂:
三、投标人资格要求
(001包1:微生物血培养与鉴定药敏试剂及超声试管)的投标人资格能力要求:1.具有
独立承担民事员任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有股行合同所必需的设各和专业技术能力，
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
5.参加本次来购活动前三年内，在经活动中没有筆大违法记录。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负员人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿
犯非记录
8. 本项目不接受联合体谈判，
9.根据采购项目提出的特殊条件
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产各案先证，供应商为非
生产厂家的须艳供经营该产品的医疗器城经营许可证或经营备案证明材料。
9.2所投产品属于医疗器被的，投标产品须符合《医疗器被注册与备案管理办法》要求，须
超供产品的医疗器被产品注册证或备实证明材料，
(002包2:呼吸道及基因核酸检测试剂及配赛耗材)的投标人资格能力要求:1.具有独
立承担民事责任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有股行合同所必糖的设各和专业技术能力，
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.参加本次来购活动前三年内，在经活动中没有筆大违法记录。
6.法律、行政法规规定的其化条件，
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负责人在多加本次来购活动前三年内不得具有行购
犯非记录。
8.本项目不接受联合体谈判，
9.根据采购项目提出的特殊条件
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗扶生产许可证或医疗器扶生产各案凭证，供应商为非
生产厂家的须超供经营该产品的医疗器获经营许可证或经营备案证明材料。
9.2所投产品属于医疗装械的，投标产品须符合《医疗器被注册与备案管理办法》要求，须
超供产品的医疗器械产品注册证或备实证明材料。
(003包3:血小板与凝血功能检测试剂及配察耗材)的投标人资格能力要求:1.具有独
立承担民事责任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有股行合同所必糖的设各和专业技术能力，
4.有依法救纳税收和社会保障资金的良好记录，
5.参加本次来购活动前三年内，在经篇活动中没有篁大违
6.法律、行政法规规定的其他条件
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负责人在参加本次来购活动前三年内不得具有行购
犯非记录
8.本项目不接受联合体谈判，
9.根据济购项目提出的特殊条件
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产各案凭证，供应商为非
生产厂家的须超供经营该产品的医疗器获经营许可证或经营备案证明材料。
9.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须
超供产品的医疗器获产品注册证或备实证明材科，
(004包4:血细胞分析检测试D的投标人资格能力求:1.具有独立承民事责年的
能力
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有股行合同所必糖的设各和专业技术能力，
4.有依法救纳税收和社会保障资金的良好记录，
5.多加本次来购活动前三年内，在经营活动中没有大违
6.法律、行政法规规定的其他条件，
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负员人在参加本次采购活动前三年内不得具有行购
犯非记录，
8.本项目不接受联合体谈判，
9.根据来购项目提出的特殊条件:
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产各案凭证，供应商为非
生产厂家的须艳供经营该产品的医疗器城经置许可证或经营备案证明材料。
9.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器城注册与备管理办法》要求，须
超供产品的医疗装被产品注册证或备实证明材魁，
(005包5:CRP、SA品特定蛋白教射比法检测试剂》的投标人资格能力要求:1.具有独立
承担民事责任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有股行合同所必糖的设各和专业技术能力，
4.有依法缴统税收和社会保障资金的良好记录，
5.多加本次来购活动前三年内，在经营活动中没有筆大违法记录。
6.法律、行政法规规定的其化条件，
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负责人在多加本次采购活动前三年内不得具有行贿
犯非记录，
8. 本项目不接受联合体谈判，
9.根据采购项目提出的特殊条件
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗柒械生产许可证或医疗柒械生产各突凭证供应商为非
生产厂支的须超供经置该产品的医疗*被经置许可证或经营备案证明材料，
9.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器被注册与备案管理办法》要求，须
据供产品的医疗器城产品注册证或备实证明材料。
(006包6:传染济标志物、肿标志物化学发光检测试剂及配赛耗材》的投标人资格能
力要求:1.具有狂立承担民事责任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有隳行合同所必帮的设各和专业技术能力，
4.有依法缴统税收和社会保障资金的良好记录，
5.多加本次来购活动前三年内，在经营活动中没有筆大违法记录。
6.法律、行政法规规定的其化条件，
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负员人在多加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯非记录
8.本项目不接受联合体谈判，
9.根据采购项目提出的特殊条件
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产各凭证，供应商为非
生产厂家的须超供经营该产品的医疗器获经营许可证或经营备案证明材料，
9.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器被注册与备案管理办法》要求，须
据供产品的医疗器获产品注册证或备实证明材科。
(007包7:血气、电解质与生化分析配赛试剂D的投标人资格能力要求:1.具有独立承
担民事责任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有股行合同所必糖的设各和专业技术能力，
4.有依法救纳税收和社会保障资金的良好记录，
5.参加本次来购活动前三年内，在经篇活动中没有拿大违法记录
6.法律、行政法规规定的其他条件。
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负员人在多加本次采购活动前三年内不得具有行赌
犯非记录
8.本项目不接受联合体谈判，
9.根据采购项目提出的特殊条件:
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产各先证，供应商为非
生产厂家的须超供经营该产品的医疗器被经营许可证或经营备案证明材料
9.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须
拖供产品的医疗器械产品注册证或备实证明材料。
(008包8:免疫类综合项目化学发光验测试的投标人资格能力要求:1.具有独立承
担民事责任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有股行合同所必糖的设各和专业技术能力，
4.有依法激纳税收和社会保随资金的良好记录，
5.多加本次来购活动前三年内，在经营活动中没有筆大违法记录。
6.法律、行政法规规定的其他条件，
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负责人在多加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯非记录，
8.本项目不接受联合体谈判，
9.根据采购项目提出的特殊条件
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产各宋先证。供应商为非
生产厂家的须艳供经营该产品的医疗器城经置许可证或经营备案证明材料。
9.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器被注册与备案管理办法》要求，须
超供产品的医疗器被产品注册证或备案证明材魁。
(009包9.微生物质样本分析试剂>的投标人资格能力求:1.具有独立承担民事责任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有股行合同所必糖的设各和专业技术能力，
4.有依法缴统税收和社会保障资金的良好记录，
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有篁大违法记录，
6.法律、行政法规规定的其他条件
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负员人在多加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯记录，
8.本项目不接受联合体谈判，
9.根据采购项目提出的特殊条件
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产各实凭证供应商为非
生产厂家的须超供经营该产品的医疗器械经营许可证或经营备案证明材料。
9.2所投产品属于医疗器获的，投标产品须符合《医疗器被注册与务案管遥办法》要求，须
艳供产品的医疗器械产品注册证或备实证明材料。
(010包10:自身先疫及感续抗体化学发光检测试剂)的投标人资格能力要求1.具有独
立承担民事责任的能力，
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
3.具有隳行合同所必糖的设各和专业技术能力，
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，
5.参加本次来购活动前三年内，在经活动中没有筆大违法记录。
6.法律、行政法规规定的其化条件，
7.供应商单位及其现任法定代表人、单位负责人在参加本次来购活动前三年内不得具有行购犯记录，
8.本项目不接受联合体谈判，
9.根据采购项目提出的特殊条件，
9.1供应商为生产厂家的须提供医疗器械生产许可证或医疗器械生产各案凭证，供应商为非
生产厂家的须超供经营该产品的医疗器获经营许可证或经营备案证明材料，
9.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，须
超供产品的医疗器械产品注册证或备实证明材料。
本项目不允联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从2026年09月20日 09时00分到2026年09月22日17时00
获取方式:1报名:通过印档获取谈判文件
时，供应商需供以下资料(须加盖供应商鲜章):(1)报权姿托书或介绍信，介绍信内
应酒所各注购联的项目名称、项目她号、购买单位联系方式(包指联系人姓名、手机号、
电子部精)，以上信息若因领取人填写不完整或错误而造或的所有后由取人自行承担。
(2)授权代表或经办人身份证复印件。2、现场报名:供应商准备单位介绍信、经办人身份
证复印件并加养供应商鲜道，到报名。3、淡判文件发售时间:
自2026年9月20日2026年9月22日09:00一17:00(北京时间，法定节假日除外)获
取。4、本项目谈判文件有偿获取，谈判文件售作:400元/份/包。(谈判文件售后不退，这
判资格不能转让
五、投标文件的递交
递交微止时间:2026年10月10日09时30分
递交方式:绝阳市递交
六、开标时间及地点
开标时间:2026年10月10日 09时30
开标地点:绵阳市
注了解公告详情可发送项目名称、单位名称、联系电话发至邮箱：zhaobiaobu86@163.com
联系人: 钱 工
咨询电话18515894839
邮箱：zhaobiaobu86@163.com