2026年度公告@河南省红十字血液中心红细胞血型基因检测试剂项目竞争性磋商公告
2026年度公告@河南省红十字血液中心红细胞血型基因检测试剂项目竞争性磋商公告
(招标编号：HNQS-2026-0017)
项目所在地区：河南省
一、招标条件
本河南省红十字血液中心红细胞血型基因检测试剂项目己由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自箬资金64万元，招标人为河南省红十字血液中心。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：河南省红十字血液中心红细胞血型基因检测试剂项目范围：本招标项目划分为2个标段，本次招标为其中的：
(001)河南省红十字血液中心红细胞血型基因检测试剂项目(一包);(002)河南省红十字血液中心红细胞血型基因检测试剂项目(二包):
三、投标人资格要求(001河南省红十字血液中心红细胞血型基因检测试剂项目(一包)的投标人资格能力要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二 条，并提供以下材料：
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供2025年度经审计合格的财务审计报告，若供应商为新成立企业，新成立公司以公司起点时间为准提供最新 月份公司财务报表或其基本户开户银行出具的资信证明);
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(自行承诺，格式自拟);
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近六个月以来任意一个月缴纳税收和社会保险的申报证明材料);
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺，格式自拟)。
6.根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库(2016)125号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查 询及使用信用记录有关问题的通知》(财库(2016)15号)被列入中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为信息记录”的(指政府采购行政处罚有效期内)被列入 “中国执行信息公开网”失信被执行人的；被列入“信用中国“网站重大税收违法失信主体“的投标人将被拒绝参加投标(投标人须提供网站查询打印页，打印页需 包括查询日期，查询日期为公告发布之后至投标截止时间前)。
7.①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二
类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》(非医疗器械可不提供)。 ②投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器 械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和 国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》(未纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的可不提 供)。
8.供应商需要有相应生产厂家正式授权
9.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供供应商在“国家企业信用信息公示系统”中公 示的公司信息、股东或投资人信息，网页截图并加盖投标单位公章，非企业性质的供应商无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并 加盖公章)。;
(002河南省红十字血液中心红细胞血型基因检测试剂项目(二包)的投标人资格能力要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条，并提供以下材料：
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供2025年度经审计合格的财务审计报告，若供应商为新成立企业，新成立公司以公司起点时间为准提供最新 月份公司财务报表或其基本户开户银行出具的资信证明);
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(自行承诺，格式自拟);
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近六个月以来任意一个月缴纳税收和社会保险的申报证明材料);
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺，格式自拟)。
6.根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库(2016)125号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查 询及使用信用记录有关问题的通知财库(2016)15号)被列入中国政府采购网”政府采购严重违法失信行为信息记录”的(指政府采购行政处罚有
效期内);被列入”中国执行信息公开网”失信被执行人的被列入“信用中国”网站重大税收违法失信主体”的投标人将被拒绝参加投标投标人须提供网站查询打印 页，打印页需包括查询日期，查询日期为公告发布之后至投标截止时间前)。
② 投 标 供 应 商 为 经 营 企 业 的， 所 投 产 品 属 第 二 类 医 疗 器 械 的 ，应 提 供 食 品 药 品 监 督 管 理 部 门 颁 发 的 《第 二 类 医 疗 器 械 经 营 备 案 凭 证 》 或 有 效 期 内 的《 医 疗 器 械经营企业许可证》;所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可 证》(非医疗器械可不提供)。
7.①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、
第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和 国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》(未纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的可不提 供)。
8.供应商需要有相应生产厂家正式授权证》(非医疗器械可不提供)。
7.①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属第二类、 第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和 国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》(未纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的可不提 供)。
8.供应商需要有相应生产厂家正式授权
9.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动提供供应商在“国家企业信用信息公示系统”中公 示的公司信息、股东或投资人信息，网页截图并加盖投标单位公章，非企业性质的供应商无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并 加盖公章)。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年10月16日09时00分到2026年10月22日17时30分
获取方式：在磋商文件获取时间截止前，请发送盖章的授权委托书格式自拟，应包含项目名称、包号、申请人名称、联系人、联系电话、电子邮箱等有关信 息)、法定代表人身份证复印件、授权委托人身份证复印件、营业执照以pdf 格式合并为一个扫描件至代理机构电子邮箱。
递交截止时间：2026年10月27日09时30分
递交方式：郑州市，逾期或未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年10月27日09时30分
开标地点：郑州市
注：了解公告详情可发送项目名称、单位名称、联系电话至邮箱获取登记表
联系人:贾工
咨询电话：18618387645
邮 箱：bjgxjjj@163.com