河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目竞争性磋商公告
河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目竞争性磋商公告
（招标编号：HNDZ-2026-0017）
项目所在地区：河南省
一、招标条件
本河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金48万元，招标人为河南省红十字血液中心。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目
范围：本招标项目划分为 2 个标段，本次招标为其中的：
(001)河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目（一包）； (002)河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目（二包）；
三、投标人资格要求
(001河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目（一包）)的投标人资格能力要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条，并提供以下材料：
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2023年度经审计合格的财务审计报告，若供应商为新成立企业，新成立公司以上公司成立的时间为准提供自公司财务报表或其基本开户银行出具的资信证明)；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(自行承诺，格式自拟)；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近六个月任意一个月缴纳税收和社会保障资金的证明材料)；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺，格式自拟)。
6.根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕15号)被列入“中国政府采购网”(http://www.ccgp.gov.cn“政府采购严重违法失信行为记录信息”的(指政府采购行政处罚有效期内)，被列入“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/失信被执行人的被列入“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn重大税收违法失信主体”的投标人将被拒绝参加投标。(投标人须提供网页截图打印页，网页页面需完整清晰，查看日期为公告发布之日至投标截止时间前)。
7.①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
②投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
③所投产品系境外申请人作为共担责任国医疗器械注册证的，第一类医疗器械具有备案凭证，第二类、第三类应具有国家管理部门核发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注医疗器械注册证需附登记表)，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》(未纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的可不提供)。
8.供应商须具有相应生产厂家正规授权。
9.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供供应商在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息,网页截图并加盖单位公章,非企业性质的供应商无须公示该公示系统信息的，同时对此情况做出承诺，格式自拟并加盖公章。)；
(002河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目（二包）)的投标人资格能力要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条，并提供以下材料：
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2023年度经审计合格的财务审计报告，若供应商为新成立企业，新成立公司以上公司成立的时间为准提供自公司财务报表或其基本开户银行出具的资信证明)；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(自行承诺，格式自拟)；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近六个月任意一个月缴纳税收和社会保障资金的证明材料)；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺，格式自拟)。
6.根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕15号)被列入“中国政府采购网”(http://www.ccgp.gov.cn“政府采购严重违法失信行为记录信息”的(指政府采购行政处罚有效期内)，被列入“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/失信被执行人的被列入“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn重大税收违法失信主体”的投标人将被拒绝参加投标。(投标人须提供网页截图打印页，网页页面需完整清晰，查看日期为公告发布之日至投标截止时间前)。
7.①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
②投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
③所投产品系境外申请人作为共担责任国医疗器械注册证的，第一类医疗器械具有备案凭证，第二类、第三类应具有国家管理部门核发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注医疗器械注册证需附登记表)，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》(未纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的可不提供)。
8.供应商须具有相应生产厂家正规授权。
9.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供供应商在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息,网页截图并加盖单位公章,非企业性质的供应商无须公示该公示系统信息的，同时对此情况做出承诺，格式自拟并加盖公章。)；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年10月16日09时00分到2026年10月22日17时30分
获取方式：在线报名并获取开标前磋商文件，发送加盖邮戳的授权书（格式自拟，应包含项目名称、包号、申请人名称、联系人、联系电话、电子邮箱等有关信息）、法定代表人身份证复印件、授权委托书复印件的扫描件以pdf格式合并为一个扫描加密代理邮件电子邮箱，代理机构将以电子邮件方式将磋商文件发送至投标申请人的电子邮箱。（注：以邮箱收到时间为准，超时送达的报名材料采购人及代理机构有权拒绝其报名）
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年10月27日09时30分
递交方式：逾期或未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理。纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年10月27日09时30分
开标地点：郑州市
七、其他
一、项目基本情况
1、项目名称：河南省红十字血液中心细胞血基基因检测试剂项目
2、采购编号：HNDZ-2026-0017
3、采购方式：竞争性磋商
4、最高（预算）限价：一包：170000.00元 二包：470000.00元
5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
5.1 采购需求：一包：红细胞血型抗原匹配部分型检测试剂；二包：三代白细胞血型基因匹配部分型试剂。详见竞争性磋商文件“第五章 采购需求及要求”。
5.2.资金来源：自筹资金
5.3.质量要求：合格且达到国家行业标准
5.4.交货期：合同签订后分批交货
5.5.质保期：一年
5.6.交货地点：采购人指定地点
5.7.服务期限：1年
8、本项目是否接受联合体投标：否
9、落实政府采购政策：否
二、申请人资格要求：
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条，并提供以下材料：
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2023年度经审计合格的财务审计报告，若供应商为新成立企业，新成立公司以上公司成立的时间为准提供自公司财务报表或其基本开户银行出具的资信证明)；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(自行承诺，格式自拟)；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供近六个月任意一个月缴纳税收和社会保障资金的证明材料)；
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录(自行承诺，格式自拟)。
6.根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕125号)和《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔2016〕15号)被列入“中国政府采购网”(http://www.ccgp.gov.cn“政府采购严重违法失信行为记录信息”的(指政府采购行政处罚有效期内)，被列入“中国执行信息公开网”(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/失信被执行人的被列入“信用中国”网站(http://www.creditchina.gov.cn重大税收违法失信主体”的投标人将被拒绝参加投标。(投标人须提供网页截图打印页，网页页面需完整清晰，查看日期为公告发布之日至投标截止时间前)。
7.①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
②投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或在有效期内的《医疗器械经营企业许可证》(非医疗器械可不提供)。
③所投产品系境外申请人作为共担责任国医疗器械注册证的，第一类医疗器械具有备案凭证，第二类、第三类应具有国家管理部门核发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》(注医疗器械注册证需附登记表)，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》(未纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的可不提供)。
8.供应商须具有相应生产厂家正规授权。
9.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供供应商在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息,网页截图并加盖单位公章,非企业性质的供应商无须公示该公示系统信息的，同时对此情况做出承诺，格式自拟并加盖公章。)；
三、获取采购文件
1.时间：2026年10月16日至2026年10月22日每天上午9:00-12:00，下午15:00-17:30（北京时间，节假日除外）。
2.获取方式：在线报名并获取开标前磋商文件，发送加盖邮戳的授权书（格式自拟，应包含项目名称、包号、申请人名称、联系人、联系电话、电子邮箱等有关信息）、法定代表人身份证复印件、授权委托书复印件的扫描件以pdf格式合并为一个扫描加密代理邮件电子邮箱，代理机构将以电子邮件方式将磋商文件发送至投标申请人的电子邮箱。（注：以邮箱收到时间为准，超时送达的报名材料采购人及代理机构有权拒绝其报名）
3.售价：200元，售后不退。
四、响应文件递交
1.时间：2026年10月27日09点30分（北京时间）
2.地点：郑州市，逾期或未送达指定地点的投标文件，采购人不予受理。
五、响应文件开启
1.时间：2026年10月27日09点30分（北京时间）
2.地点：郑州市
六、公告期为5个工作日。
注：了解公告详情发送项目名称、单位名称、联系电话至邮箱获取登记表。
联系人：周 工
咨询电话：15600047262
邮 箱：zb09012016@163.com