河北医科大学第三医院血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备采购询比采购公告
河北医科大学第三医院血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备采购询比采购公告
（招标编号：HXZB2026-K1-01026-009）
项目所在地区：河北省，石家庄市，桥西区
一、招标条件
本河北医科大学第三医院血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备采购已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金医院自筹，招标人为河北医科大学第三医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备3台。
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
(001)河北医科大学第三医院血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备采购；
三、投标人资格要求
(001河北医科大学第三医院血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备采购)的投标人资格能力要求：
1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2）供应商为代理商且所投设备产品为进口产品的，须提供所投产品制造商或制造商在国内的总代理同意其在本次活动中提供采购货物的正式专项授权书或逐级授权书(国内总代理授权的，还应出具制造商对国内总代理授权书)；
3）通过中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询相关主体未被列入“失信被执行人、重大税收违法失信”和“政府采购严重违法失信行为记录名单”（以询比当日现场查询的结果为准）
4）供应商为询比产品制造商时，询比产品属于二类或三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商时，询比产品属于二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，询比产品属于三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
5）如询比产品属于一类医疗器械的，供应商须提供与询比产品一致的有效的《第一类医疗器械备案凭证》；如询比产品属于二类或三类医疗器械的，供应商须提供与询比产品一致的有效的《医疗器械注册证》。
6）供应商的法定代表人（或单位负责人）为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的询比。
7）本项目不接受联合体。
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年09月29日 09时00分到2026年10月10日 17时00分
获取方式：凡有意参加询比者，请于2026年09月29日至2026年10月10日，每日上午9时00分至11时30分，下午13时30分至17时00分（公休日、节假日除外），持以下资料原件及一套加盖供应商公章（鲜章）的复印件到现场报名并领取询比采购文件或将一套加盖供应商公章（鲜章）的下述资料扫描件发送至邮箱（如发送邮件须提供联系人、联系电话、接收邮箱），审核通过后方可领取询比文件:
（1）企业营业执照（或其他证书）；
（2）法定代表人授权委托书和被授权人身份证（法定代表人报名提供法定代表人身份证明书和法定代表人身份证）
（3）制造商对供应商授权书。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年10月19日 09时00分
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间：2026年10月19日 09时00分
七、其他
询比采购公告
本次河北医科大学第三医院血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备采购 的采购人为河北医科大学第三医院，项目资金为医院自筹，出资比例为100%，该项目已具备采购条件，现对本项目进行询比采购。
1、项目名称：河北医科大学第三医院血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备采购
2、项目编号：HXZB2026-K1-01026-009
3、采购内容及范围：血型与配血检测、血型分析检测试剂及配套设备3台，具体内容详见第三章“采购项目内容及要求”。
4、成交人数量：本项目公开选取3名成交人，项目合计采购设备数量为3台。成交份额平均分配，每名成交人独立承担1台设备的供货、安装、调试、质保及配套服务工作，各成交人供货任务相互独立，无主次、分摊调剂关系。项目采购人有权根据项目实际实施进度，分别向各成交人下达供货执行通知。
5、交货期：供应商自行填报每次供货的最短期限。
6、供货周期：自签订合同之日起3年。
7、质量标准：合格
8、项目实施地点：河北医科大学第三医院指定地点
9、供应商的资格要求：
1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2）供应商为代理商且所投设备产品为进口产品的，须提供所投产品制造商或制造商在国内的总代理同意其在本次活动中提供采购货物的正式专项授权书或逐级授权书(国内总代理授权的，还应出具制造商对国内总代理授权书)；
3）通过中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询相关主体未被列入“失信被执行人、重大税收违法失信”和“政府采购严重违法失信行为记录名单”（以询比当日现场查询的结果为准）
4）供应商为询比产品制造商时，询比产品属于二类或三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商时，询比产品属于二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，询比产品属于三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。
5）如询比产品属于一类医疗器械的，供应商须提供与询比产品一致的有效的《第一类医疗器械备案凭证》；如询比产品属于二类或三类医疗器械的，供应商须提供与询比产品一致的有效的《医疗器械注册证》。
6）供应商的法定代表人（或单位负责人）为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目的询比。
7）本项目不接受联合体。
10、领取询比采购文件：
凡有意参加询比者，请于2026年09月29日至2026年10月10日，每日上午9时00分至11时30分，下午13时30分至17时00分（公休日、节假日除外），持以下资料原件及一套加盖供应商公章（鲜章）的复印件到现场报名并领取询比采购文件或将一套加盖供应商公章（鲜章）的下述资料扫描件发送至邮箱（如发送邮件须提供联系人、联系电话、接收邮箱），审核通过后方可领取询比文件:
（1）企业营业执照（或其他证书）；
（2）法定代表人授权委托书和被授权人身份证（法定代表人报名提供法定代表人身份证明书和法定代表人身份证）
（3）制造商对供应商授权书。
11、询比采购文件售价：300元人民币/份，售后不退。
12、首次响应文件递交截止时间及开启时间：2026年10月19日 09时00分（北京时间）
注：了解公告详情发送项目名称、单位名称、联系电话至邮箱获取登记表。
联系人：周 工
咨询电话：15600047262
邮 箱：zb09012016@163.com